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公司基本資料信息
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(4)掃描電鏡(SEM)分析 采用美國FEI公司生產的SEM觀察試樣液 氮脆斷斷面的形貌。 (5)物理性能測試 邵爾A型硬度按照GB/T 531—1999采用 上?;C械四廠生產的XY21型橡膠硬度計進 行測試;拉伸性能采用深圳新三思計量技術有限 公司生產的CMT4104型電子拉力試驗機進行測 試,拉伸速率 (500士1)mm?min~,啞鈴形試
1.3分析測試 (1)傅立葉轉換紅外光譜(FTIR)分析 采用熱熔法在溴化鉀鹽片上涂膜制樣,采用 美國Nicolet公司生產的Nicolet一2lo型FTIR儀 收集數(shù)據(jù),收集范圍為4 000~400 cm~。采用
Pecksolve Verionl.05(Galatic Industries Corpo—
ration)軟件、Lorentzian和Guassian曲線對紅外 光譜峰進行分峰擬合。 (2)凝膠滲透色譜(GPC)分析 采用美國Waters公司生產的Waters
HPLC 515
樣,試樣寬度6 mm、厚度1 mm。 (6)吸水率測試 將啞鈴型試樣于常溫下在去離子水中分別浸 泡不同的時間(10,20和30 d),取出后擦干試樣 表面的去離子水,立即用分析天平稱質量,記為 班。,然后將試樣在40℃的真空干燥箱中烘至恒 質量,記為m,。吸水率(以百分比表示)即為mz 與優(yōu)。的差與m。的比值。
pump和Waters
24 10 RI
Detector凝膠色
譜系統(tǒng)進行測試,聚苯乙烯作標樣,四氫呋喃為流 動相。 (3)差示掃描量熱(DSC)分析 采用美國Perkin Elmer公司生產的DSC儀
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第15屆中國輪胎技術研討會論文集
從圖3可以看出,對應于衣康酸/癸二酸質量 比為5/95的PBPSI主峰的數(shù)均相對分子質量 (Mn)為35 940,多分散因數(shù)[PDI,重均相對分子 質量(_W)與-n的比值]為2.53。當增大衣康酸 單體的比例時,共聚酯的Mn有所降低,并且相對 分子質量分布明顯變寬,這也意味著與癸二酸相 比,衣康酸單體的反應活性較低。
衣康酸用量對PBPSI/白炭黑復合材料FT—